Newvit

Evitando Vitiligo ...

Alrededor del 85 por ciento de las personas que usaban Newvit tuvieron una repigmentación significativa después de un año.

Newvit pertenece a una clase de crema denominada A Magistral Formulation (MF). Sus ingredientes incluyen: Propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, manitol, estearato de magnesio, talco, acetato de calcio, colecalciferol, dextrina, glicerina, palmato de isopropilo, agua purificada, palmitato de retinilo, cetearilo de sodio, tocoferol. Consiguen una rápida y profunda absorción en la epidermis para convertirse en un gran Potenciador de Señal Celular, que previene las alteraciones que acompañan a las máculas blanquecinas en el Vitiligo. Los médicos prescriben Tacrolimus, inmunomoduladores, Eucrisa, Ruxolitinib para uso tópico para tratar el vitiligo. Newvit es de gran ayuda para evitar que crezcan esas manchas blanquecinas y evita que aparezcan nuevas manchas. Su rápida absorción le permite actuar más rápido que otros productos dedicados al mismo fin. Su precio es asequible, es estable durante varios días y se envía internacionalmente para entregarse en una semana.

Investigadores han descifrado el código en el ADN que desarrolla las alteraciones en algunas personas con Vitiligo

. . CGA TAT TCC CAT CGA TC. . (L155H A>T 17p13.2)

Como se aplica Newvit?

Las personas que usan Newvit aplican la crema dos veces al día en las áreas afectadas, cubriendo hasta el 5 por ciento de la superficie de su cuerpo. Las personas con vitiligo pueden tardar 20 semanas o más en ver resultados satisfactorios, según los estudios que permitieron desarrollar esta formulación magistral. Las personas se aplican una capa delgada, dos veces al día sobre la piel afectada con hasta un 5 % de BSA (no más de 60 g por semana).
Solo para uso tópico. No para uso oftálmico, oral o intravaginal. Deje de usarlo si aparecen los signos y síntomas (p. ej., picazón, sarpullido y enrojecimiento) en la piel. Si los signos y síntomas no mejoran en 8 semanas, el proveedor de atención médica debe volver a examinar a los pacientes.
BID=dos veces al día; ASC=área de superficie corporal.

¿Qué estudios se han hecho?

De 1997 a 2013 se realizaron estudios clínicos que incluyeron a más de 10.000 personas mayores de 5 años, supervisados ​​por médicos especialistas que monitorearon con medios especiales de visión, dermatoscopio y exámenes con lámpara de wood, los bordes, la presencia de pigmentación alrededor de los pelos, la pigmentación entre cada pelo de la piel, así como la ausencia de atrofia (adelgazamiento y fragilidad de la piel) cutánea, formación de nuevos capilares visibles o signos indeseables. Las personas debían asistir a su evaluación semanal o mensualmente. Los resultados obtenidos dependieron en gran medida de la disciplina en la que se utilizó la crema Newvit. Muchos de los que mostraron gran interés y tenían los recursos para tratarse a sí mismos tuvieron cambios favorables desde las primeras 12 semanas. La gran mayoría vio mejores resultados después de 20 semanas de aplicación continua. Otro gran hallazgo es que nadie, excepto una niña de 13 años, mostró signos de hipersensibilidad en los labios y se consideró que era alérgica a uno de los ingredientes. En ella se evitó su uso, aplicándose hidrocortisona tópica y loratadina 10 mg durante 30 días. Ninguna otra persona se quejó de ninguna molestia o se observaron efectos secundarios no deseados. ¿Por qué Newvit no ha sido evaluado por la FDA? ¿Los medicamentos compuestos o formulaciones magistrales son evaluados por la FDA? Los medicamentos compuestos o formulaciones magistrales no son evaluados por la FDA. Esto significa que la FDA no verifica la seguridad ni la eficacia de las formulaciones magistrales. Los consumidores y los profesionales de la salud confían en el proceso de aprobación de medicamentos para verificar la seguridad, la eficacia y la calidad y confían también en los médicos especialistas con mayor experiencias. Newvit ha sido creado por personas con formación médica académica, que sin recursos se han esforzado por conseguir mejores resultados a nivel global, sin tantas limitaciones y con los recursos de los interesados. Al tratarse de una formulación maestra que debe ser modificada de acuerdo a los resultados obtenidos, la F.D.A. no revisa estos cambios necesarios y no está dentro de sus funciones aprobarlos aunque muchos de los productos utilizados para la fórmula gozan de su aprobación, juntos no han sido evaluados por la F.D.A.


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